[cite] mamax7:[/cite]My od 2 lat przekazujemy 1% własnemu niepełnosprawnemu dziecku
To można tak indywidualnie ? :shocked: Napiszcie coś więcej, bo ja jakaś niedoinformowana jestem.
My rok temu Dziełu Pomocy Św. Ojca Pio
Teraz jeszcze nie wiem. Może też. A może hospicjum...
Nie wiem czy ktoś o tym pisał ale troche się zmieniło. Moim zdaniem na lepsze.
Kwoty nie wpłacamy sami tylko w PIT wskazujemy organizację i robi to za nas(raczej my nie robimy juz za niego) US (link).
Gdyby prześledzic ilosc platnikow i wysokosc wplat to pare ladnych milionow nie bylo przekazywane z racji tego ze koszt wplaty przekraczal albo byl zniechecajacy w porownaniu do wysokosci odpisu.
Coś mi się zdaje, że dzięki nowej uldze na dzieci w tym roku większość z nas będzie miała zerowy podatek, więc 1% nie będzie można nikomu przekazać. Choć oczywiście zawsze można wpłacić coś z własnej inicjatywy.
[cite] Sykreczka:[/cite]Coś mi się zdaje, że dzięki nowej uldze na dzieci w tym roku większość z nas będzie miała zerowy podatek, więc 1% nie będzie można nikomu przekazać. Choć oczywiście zawsze można wpłacić coś z własnej inicjatywy.
Nowa ulga prorodzinna praktycznie w większości rodzin uniemożliwi przekazywanie 1 % na organizacje pożytku publicznego co te odczują znacząco w swoich finansach a wynika to z ustawienia tego odliczenia jako ostatniego w formularzach podatkowych. Zostają praktycznie darowizny wykazywane w PIT O.
[cite] mamax7:[/cite]nasz syn ktory choruje na rzadki zespoł genetyczny ma załozone subkonto w Fundacji i właśnie my rodzice chorych dzieci zbieramy srodki na rehablilitację i leczeniena
Mamax7
Jak się czuje Twój syn? Pytam, bo kiedy byłam w ciąży z Adasiem (najmłodszy), przez 4 miesiące żyliśmy myślą, że Adaś jest na to chory. Zmiany zaobserwowane w ciąży się cofnęły - na to wskazał rezonans magnetyczny. Adaś jest zdrowy, ale widzę, że po przejściach w ciąży wolniej się rozwija ruchowo. Jak sie urodził był bardzo malutki (46 cm wzrostu) Jeszcze np. nie chodzi choć ma 16 miesięcy, wszystkie umiejętności ruchowe zdobywał bardzo późno.
Przepraszam za OT, ale jak weszłam na stronę Twojego syna nie mogłam się nie odezwać. Jeszcze jedno, jeśli jesteś zainteresowana a jeszcze o tym nie wiesz: jest lista dyskusyjna poświęcona tej chorobie na Yahoo. Mogę Ci podać link. Pozdrawiam i życzę zdrowia synkowi. Znam bloga Twojego synka, czasem tam zaglądam.
Jeszcze raz przepraszam za OT
Mamax7
Zapomniałam napisać, że ta grupa jest po angielsku, może być? http://groups.yahoo.com/group/dandywalker/
Forum jest otwarte dla każdego ale trzeba się zarejestrować na Yahoo i poprosić o członkostwo.
Ja dostaję posty e-mailem.
Pozdrawiam i życzę Wam siły i zdrowia
Karina
Właśnie wypełniam PIT i rzeczywiście nic nie mogę przekazać w ramach 1%, bo nie mam z czego. Dochody w zeszłym roku były kiepskie więc możemy odpisać tylko połowę przysługującej nam ulgi na dzieci.:sad:
Komentarz
Towarzystwa Opieki nad Ociemniałymi w Laskach
NUMER KRS: 0000054086
Laski
Kubuś
To można tak indywidualnie ? :shocked: Napiszcie coś więcej, bo ja jakaś niedoinformowana jestem.
My rok temu Dziełu Pomocy Św. Ojca Pio
Teraz jeszcze nie wiem. Może też. A może hospicjum...
Kwoty nie wpłacamy sami tylko w PIT wskazujemy organizację i robi to za nas(raczej my nie robimy juz za niego) US (link).
Gdyby prześledzic ilosc platnikow i wysokosc wplat to pare ladnych milionow nie bylo przekazywane z racji tego ze koszt wplaty przekraczal albo byl zniechecajacy w porownaniu do wysokosci odpisu.
Wyszukiwarka
http://opp.ms.gov.pl/
Wykaz organizacji
http://www.pit.pl/att//wykazOPP.pdf
Jak się czuje Twój syn? Pytam, bo kiedy byłam w ciąży z Adasiem (najmłodszy), przez 4 miesiące żyliśmy myślą, że Adaś jest na to chory. Zmiany zaobserwowane w ciąży się cofnęły - na to wskazał rezonans magnetyczny. Adaś jest zdrowy, ale widzę, że po przejściach w ciąży wolniej się rozwija ruchowo. Jak sie urodził był bardzo malutki (46 cm wzrostu) Jeszcze np. nie chodzi choć ma 16 miesięcy, wszystkie umiejętności ruchowe zdobywał bardzo późno.
Przepraszam za OT, ale jak weszłam na stronę Twojego syna nie mogłam się nie odezwać. Jeszcze jedno, jeśli jesteś zainteresowana a jeszcze o tym nie wiesz: jest lista dyskusyjna poświęcona tej chorobie na Yahoo. Mogę Ci podać link. Pozdrawiam i życzę zdrowia synkowi. Znam bloga Twojego synka, czasem tam zaglądam.
Jeszcze raz przepraszam za OT
Zapomniałam napisać, że ta grupa jest po angielsku, może być?
http://groups.yahoo.com/group/dandywalker/
Forum jest otwarte dla każdego ale trzeba się zarejestrować na Yahoo i poprosić o członkostwo.
Ja dostaję posty e-mailem.
Pozdrawiam i życzę Wam siły i zdrowia
Karina